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000000111111111111111nfants malades,Battons-nous,Aidons-les !
Voici quelque personnes sur peut etre 1 000 000 000 000 000 d'autre qui méritent leur place dans cette article.
En même temps que vous lirez cet article, écouter cette chansons là => X et cliker sur le lien en jaune Just Stand Up.
c un espèce de resto du coeur américain avec rihanna,Miley Cyrus,Beyoncé Loéona,Fergie ...
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Aurore a 7 ans et est asthmatique grave, à chaque grosse crise elle doit être soignée à l'hôpital.
son petit frère Gaël a 1 an et a de l'éxéma athopique : il se gratte beaucoup jusqu'à en saigner...
Le Blog de Aurore => ici
Louna a 1 an et est atteinte d'une maladie rare : l'atrésie des voies biliaires, c'est une maladie qui touche le foie. Des canaux du foie sont bouchés ce qui empêche la bile de s'évacuer correctement voire pas du tout. Elle s'est faite opérer à un mois et ils lui ont retiré la vésicule biliaire et le canal cholédoque qui n'avait pas d'issue; ils ont ensuite raccordé son foie à son intestin.
Le blog de ses parents => ici
Cindy avait 15 ans et est partie rejoindre les anges le 22 septembre 2008 d'une crise cardiaque.
Blog la concernant => ici
Cameron avait 6 mois et était né prématuré et souffrait d'une insuffisance de surfactant (liquide qui fait ouvrir les alvéoles des poumons pour pouvoir respirer seul). Ce n'était pas tout pour ce petit bonhomme, il avait aussi un canal artériel qui ne s'était pas refermé, une Communication Inter Ventriculaire (CIV). A la suite d'une transfusion, il avait eu une pneumonie suivi d'un pneumothorax.
Trop de maladies pour Cameron qui est parti rejoindre les anges le 27 octobre 2008.
Blog la concernant => ici
Niagara avait 13 ans et était atteinte d'un cancer au genou : l'ostéosacrum. Elle s'est battue pendant 18 mois et a toujours gardé espoir mais est partie rejoindre les anges ce 27 décembre. Comme tous les enfants, elle avait la joie de vivre et s'entendait à merveille avec sa grande soeur et ses parents.
Blog la concernant => ici
Blog de sa soeur => ici
Kyllian, 7 ans, et Ulrick, 5 ans, sont frères et sont tous deux atteints d'une pseudohypoparathyroidie (perte de calcium,d'hormone thyroidienne... et tout cela donne un retard mental de 3 ans). Kyllian a, en plus, la maladie le Syndrome de Crouzon. Il vient d'avoir 2 opérations du cerveau et une est prévue pour le 27 mars.
27 mars : Son opération s'est bien passée, il s'est réveillé sans avoir mal. Les chirurgiens lui ont avancé le front d'un centimètre et a des broches de chaque côté de la tête
Blog de leur mère => ici
Enzo avait 2 ans et a été battu à mort le 31 mai 2008 par son beau-père sous les yeux de sa maman. Pourtant, Enzo avait été enlevé de sa mère à cause des coups mais avait été remis à la famille... Une collègue à son papa a fait un blog pour avoir du soutien de vous tous car il en a besoin.
Le Blog => ici
Liam a 4 ans et est atteint d'une maladie congétinale et orpheline : l'arthrogrypose aux mains et aux pieds. Il est né avec les "pieds bots varus équin congétinal" c'est-à-dire que ses pieds sont déformés, tournés vers l'intérieur et vers le bas mais il va mieux aujourd'hui.
Blog le concernant => ici
Jade, 5 ans, et Grace, 2 ans sont soeurs. Elles sont toutes les deux atteintes de la même maladie génétique rare : la maladie de Fanconi.Grace est nourrie par une sonde gastronomique placée dans l'estomac. Elles sont nées avec une malformation oesophagienne appelée l'atrésie de l'oesophage, elles ont toutes les deux un seul rein, une malformation aux pouces et ont une tâche marron dans l'oeil droit.
Leur grande soeur, Cindy, est compatible avec Jade pour une greffe de moelle osseuse. Grace est en attente d'un donneur.
5 septembre 2008 : les filles sont passées dans "C'est quoi l'amour" avec leur famille. Très beau reportage !!!
blog les concernants => ici
Tiffany a 6 ans et est atteinte d'une maladie génétique : la maladie de Fabry. Cette maladie attaque tout : son coeur, ses reins, son cerveau, ... Sa maman a la même maladie qu'elle.
le blog => ici
Aliya, 4 ans, et son oncle Nicolas, 22 ans sont atteints d'une maladie génétique rare : la maladie de Leber. Ils sont porteurs de l'anomalie mitochondriale, comme la mère d'Aliya et d'autres membres de la famille. Aliya et sa mère ont un risque sur 5 de devenir aveugle d'un jour à l'autre et Nicolas a déjà la maladie, chez les hommes il y a un risque sur 2 de déclencher cette maladie. Aucun traitement n'a été trouvé, sa famille recherche un parrain médiatique pour l'association.
blog de nicolas => ici
Claire avait 15 ans et a fait une rupture d'anévrisme en allant prendre son bus comme tous les matins. Elle est partie rejoindre les anges le 15 novembre 2007.
Ses amis et sa famille ont fait un blog en hommage à Claire.
le blog => ici
Maëva a 11 ans et est atteinte d'une leucémie secondaire aigue myéloblastique depuis le 28 août 2007. En 2004-2005, elle avait un cancer à la cheville et le traitement de chimiothérapie lui a causé cette leucémie.
Elle a été greffée le 29 novembre 2007 et est en rémission depuis.
le blog => ici
son petit frère Gaël a 1 an et a de l'éxéma athopique : il se gratte beaucoup jusqu'à en saigner...
Le Blog de Aurore => ici
Louna a 1 an et est atteinte d'une maladie rare : l'atrésie des voies biliaires, c'est une maladie qui touche le foie. Des canaux du foie sont bouchés ce qui empêche la bile de s'évacuer correctement voire pas du tout. Elle s'est faite opérer à un mois et ils lui ont retiré la vésicule biliaire et le canal cholédoque qui n'avait pas d'issue; ils ont ensuite raccordé son foie à son intestin.
Le blog de ses parents => ici
Cindy avait 15 ans et est partie rejoindre les anges le 22 septembre 2008 d'une crise cardiaque.
Blog la concernant => ici
Cameron avait 6 mois et était né prématuré et souffrait d'une insuffisance de surfactant (liquide qui fait ouvrir les alvéoles des poumons pour pouvoir respirer seul). Ce n'était pas tout pour ce petit bonhomme, il avait aussi un canal artériel qui ne s'était pas refermé, une Communication Inter Ventriculaire (CIV). A la suite d'une transfusion, il avait eu une pneumonie suivi d'un pneumothorax.
Trop de maladies pour Cameron qui est parti rejoindre les anges le 27 octobre 2008.
Blog la concernant => ici
Niagara avait 13 ans et était atteinte d'un cancer au genou : l'ostéosacrum. Elle s'est battue pendant 18 mois et a toujours gardé espoir mais est partie rejoindre les anges ce 27 décembre. Comme tous les enfants, elle avait la joie de vivre et s'entendait à merveille avec sa grande soeur et ses parents.
Blog la concernant => ici
Blog de sa soeur => ici
Kyllian, 7 ans, et Ulrick, 5 ans, sont frères et sont tous deux atteints d'une pseudohypoparathyroidie (perte de calcium,d'hormone thyroidienne... et tout cela donne un retard mental de 3 ans). Kyllian a, en plus, la maladie le Syndrome de Crouzon. Il vient d'avoir 2 opérations du cerveau et une est prévue pour le 27 mars.
27 mars : Son opération s'est bien passée, il s'est réveillé sans avoir mal. Les chirurgiens lui ont avancé le front d'un centimètre et a des broches de chaque côté de la tête
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Enzo avait 2 ans et a été battu à mort le 31 mai 2008 par son beau-père sous les yeux de sa maman. Pourtant, Enzo avait été enlevé de sa mère à cause des coups mais avait été remis à la famille... Une collègue à son papa a fait un blog pour avoir du soutien de vous tous car il en a besoin.
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Liam a 4 ans et est atteint d'une maladie congétinale et orpheline : l'arthrogrypose aux mains et aux pieds. Il est né avec les "pieds bots varus équin congétinal" c'est-à-dire que ses pieds sont déformés, tournés vers l'intérieur et vers le bas mais il va mieux aujourd'hui.
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Jade, 5 ans, et Grace, 2 ans sont soeurs. Elles sont toutes les deux atteintes de la même maladie génétique rare : la maladie de Fanconi.Grace est nourrie par une sonde gastronomique placée dans l'estomac. Elles sont nées avec une malformation oesophagienne appelée l'atrésie de l'oesophage, elles ont toutes les deux un seul rein, une malformation aux pouces et ont une tâche marron dans l'oeil droit.
Leur grande soeur, Cindy, est compatible avec Jade pour une greffe de moelle osseuse. Grace est en attente d'un donneur.
5 septembre 2008 : les filles sont passées dans "C'est quoi l'amour" avec leur famille. Très beau reportage !!!
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Tiffany a 6 ans et est atteinte d'une maladie génétique : la maladie de Fabry. Cette maladie attaque tout : son coeur, ses reins, son cerveau, ... Sa maman a la même maladie qu'elle.
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Aliya, 4 ans, et son oncle Nicolas, 22 ans sont atteints d'une maladie génétique rare : la maladie de Leber. Ils sont porteurs de l'anomalie mitochondriale, comme la mère d'Aliya et d'autres membres de la famille. Aliya et sa mère ont un risque sur 5 de devenir aveugle d'un jour à l'autre et Nicolas a déjà la maladie, chez les hommes il y a un risque sur 2 de déclencher cette maladie. Aucun traitement n'a été trouvé, sa famille recherche un parrain médiatique pour l'association.
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Claire avait 15 ans et a fait une rupture d'anévrisme en allant prendre son bus comme tous les matins. Elle est partie rejoindre les anges le 15 novembre 2007.
Ses amis et sa famille ont fait un blog en hommage à Claire.
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Maëva a 11 ans et est atteinte d'une leucémie secondaire aigue myéloblastique depuis le 28 août 2007. En 2004-2005, elle avait un cancer à la cheville et le traitement de chimiothérapie lui a causé cette leucémie.
Elle a été greffée le 29 novembre 2007 et est en rémission depuis.
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Alors maintenant tu as le choix =>
1)Mettre un article semblable au miens [mais pas mon article sinon sa fé de la plagiat]
2)Faire Comme si l'histoire de ces enfants ne t'avais pas toucher
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viens lire une fic génial et drole sur ce blog => [x]
